Какие из ниже перечисленных утверждений о связанном с полом наследовании являются правильными? У мужчин признаки

Тема вопроса: Связанное с полом наследование

Объяснение: Связанное с полом наследование относится к передаче генов, которые находятся на половых хромосомах (Х и Y), от родителей к потомству. Важно отметить, что при связанном с полом наследовании, некоторые гены их проявляются на более высокой частоте у одного пола, чем у другого.

1. Утверждение: У мужчин признаки, связанные с Х-хромосомой, проявляются независимо от доминантности или рецессивности.
Ответ: Нет, это утверждение не является правильным. Признаки, связанные с Х-хромосомой, проявляются в зависимости от доминантности или рецессивности. Например, если ген на Х-хромосоме является рецессивным, то мужчина, унаследовавший только одну копию этого гена, проявит соответствующий признак.

2. Утверждение: Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХY.
Ответ: Нет, это утверждение не является правильным. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как XY. Комбинация XX обозначает женский набор половых хромосом.

3. Утверждение: Женщина, являющаяся носителем гемофилии, с вероятностью 50% передаст ген гемофилии своим детям.
Ответ: Да, это утверждение является правильным. Если женщина является носителем гемофилии, у нее есть 50% вероятность передать ген гемофилии своим детям независимо от их пола.

4. Утверждение: У-хромосома содержит все гены, которые являются аллелями генов Х-хромосомы.
Ответ: Нет, это утверждение не является правильным. У-хромосома не содержит гены, являющиеся аллелями генов Х-хромосомы. Гены, находящиеся на у-хромосоме, участвуют в определении пола, но не являются аллелями генов Х-хромосомы.

5. Утверждение: Аутосомы — это хромосомы, которые при мужчинах и женщинах одинаковы.
Ответ: Да, это утверждение является правильным. Аутосомы - это хромосомы, которые определяют наследуемые признаки и находятся в одинаковом количестве и форме у мужчин и женщин.

6. Утверждение: У сына носительницы гена есть 100% вероятность заболеть гемофилией.
Ответ: Нет, это утверждение не является правильным. Сын носительницы гена гемофилии будет иметь 50% вероятность унаследования гена гемофилии и, следовательно, 50% вероятность заболевания гемофилией.

Совет: Для лучшего понимания связанного с полом наследования, рекомендуется изучить основы генетики, в том числе правила Менделя, наследование генов и типы хромосом.

Практика: Какова вероятность, что сын здоровой матери и больного отца, являющегося носителем гена рецессивного наследуемого заболевания, будет иметь это заболевание? (Носитель никогда не проявляет симптомов заболевания)

Связанное с полом наследование:

Объяснение:
Связанное с полом наследование - это процесс передачи генетической информации, который связан с половыми хромосомами - X и Y. В случае связанного с полом наследования, гены расположены на X-хромосоме и, в меньшей степени, на Y-хромосоме.
1. У мужчин признаки, связанные с Х-хромосомой, проявляются независимо от доминантности или рецессивности - НЕВЕРНО. У мужчин только одна X-хромосома, поэтому их признаки, связанные с X-хромосомой, проявляются независимо от доминантности или рецессивности.
2. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХY - ВЕРНО. У самца, независимо от вида животного, набор половых хромосом обозначается как ХY.
3. Женщина, являющаяся носителем гемофилии, с вероятностью 50% передаст ген гемофилии своим детям - ВЕРНО. Женщина, являющаяся носителем гена гемофилии, имеет одну X-хромосому с геном гемофилии и одну нормальную X-хромосому. С вероятностью 50% она передаст ген гемофилии своим детям.
4. У-хромосома содержит все гены, которые являются аллелями генов Х-хромосомы - НЕВЕРНО. У-хромосома не содержит гены генов Х-хромосомы. У-хромосома является мужской хромосомой, не связанной с полом наследованием.
5. Аутосомы — это хромосомы, которые при мужчинах и женщинах одинаковы - ВЕРНО. Аутосомы - это хромосомы, которые содержат гены, не связанные с половым наследованием. У мужчин и женщин аутосомы одинаковы.

Совет: Для лучшего понимания связанного с полом наследования, рекомендуется изучить основы генетики, включая гены, хромосомы, гаметы и передачу генетической информации.

Задание: Какова вероятность того, что ребенок, рожденный от носительницы гена гемофилии (Хh) и нормального мужчины (XY), будет девочкой и не будет иметь гемофилии?