Наследование гемофилии и дальтонизма у связанных с полом генов Х-хромосомы
Classical hemophilia and color blindness are inherited as recessive traits linked to the X chromosome. The distance
Classical hemophilia and color blindness are inherited as recessive traits linked to the X chromosome. The distance between the genes is 9.8 Morgans. 1. A girl, whose father simultaneously suffers from hemophilia and color blindness, while her mother is healthy and comes from a non-affected family, marries a healthy man. Determine the possible phenotypes of the children from this marriage. 2. A woman, whose mother had color blindness and father had hemophilia, marries a man who has both diseases. Determine the probability of having children in this family with both conditions simultaneously.
26.08.2024 21:20
Написать свой ответ:
Пояснение:
Гемофилия и дальтонизм являются рецессивными наследуемыми чертами, связанными с полом и находящимися на гене Х-хромосомы. Расстояние между этими генами составляет 9,8 моргана.
1. Если девочка, у которой отец одновременно страдает от гемофилии и дальтонизма, а мать здорова и не из семьи страдающей от этих заболеваний, выходит замуж за здорового мужчину, то возможны следующие фенотипы у детей этого брака:
- Дочери могут быть носительницами гемофилии и дальтонизма, так как они наследуют одну копию соответствующего аномального гена Х-хромосомы от отца. Однако, такие дочери сами страдать от гемофилии или дальтонизма не будут.
- Сыновья, в свою очередь, не получат отца ни гемофилии, ни дальтонизма, так как болезни переносятся только через ген Х-хромосомы, который не передается отцом своему сыну.
2. Если женщина, у которой мать имела дальтонизм, а отец — гемофилию, выходит замуж за мужчину, у которого есть оба заболевания, вероятность иметь детей с обоими этими состояниями одновременно определяется вероятностью комбинированного наследования.
Совет:
- Для лучшего понимания этих заболеваний рекомендуется ознакомиться с генетикой и правилами наследования.
- Изучение диаграмм Пуннета может помочь визуализировать процесс наследования и предугадывать вероятность наследования определенных генетических состояний.
Задача на проверку:
Рассчитайте вероятность появления у детей с обоими заболеваниями, если генетические конструкции их родителей известны. Мать имеет генотип X^cX^с, отец имеет генотип X^hY. (Где X^c - нормальный ген для цветоощущения, а X^h - нормальный ген для свертывания крови)