Биология, задачи, Задача 1 Какова вероятность появления гипертрихоза у мальчика, родившегося в семье, где женщина

Тема урока: Биология, генетика

Объяснение:
Задача 1: Для решения этой задачи нам нужно знать, как передаются гены от родителей к потомству. Гипертрихоз является рецессивным признаком, поэтому для проявления этого состояния ребенка необходимо, чтобы оба родителя передали ему рецессивный ген. Из условия задачи следует, что женщина является здоровой, а мужчина имеет гипертрихоз, что означает, что у него есть гетерозиготные гены Hh (где H - здоровый ген, а h - гипертрихоз).

Для определения вероятности появления гипертрихоза у мальчика можно использовать генетическую таблицу скрещивания. По таблице мы можем узнать, что вероятность рождения ребенка с гипертрихозом будет 25% (1 из 4 возможных комбинаций генов Hh).

Чтобы определить вероятность рождения детей без обоих аномалий, мы должны рассмотреть все возможные комбинации генов. Вероятность рождения ребенка без гипертрихоза будет 75% (3 из 4 возможных комбинаций генов H или h). Пол детей будет определяться другими генами и указано не было в условии задачи.

Задача 2: В задаче не указано достаточно информации для решения. Более конкретные данные о форме стойкого рахита потребуются для ответа на вопрос.

Доп. материал:
Задача 1: Вероятность появления гипертрихоза у мальчика будет 25%. Вероятность рождения детей без обоих аномалий в этой семье составит 75%.

Совет:
Для более полного понимания генетики и решения подобных задач рекомендуется изучить основы наследования, законы Менделя, доминантные и рецессивные гены.

Дополнительное упражнение:
Предположим, что у обоих родителей есть гипертрихоз и они рецессивные носители гена h. Какова вероятность рождения ребенка со здоровым генотипом в такой семье?