а) Сколько возможных фенотипов может иметь потомство у этой пары? б) Какова вероятность рождения девочки с оптической
а) Сколько возможных фенотипов может иметь потомство у этой пары?
б) Какова вероятность рождения девочки с оптической атрофией в этой семье (в процентах)?
в) Какова вероятность рождения мальчика с оптической атрофией в этой семье (в процентах)?
г) Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье (в процентах)?
д) Какова вероятность рождения ребенка с определенным генотипом в этой семье?
10.12.2023 14:12
Инструкция: Данная задача основана на принципах генетики и наследования, конкретнее на случае наследования рецессивного генетического заболевания - оптической атрофии.
а) Возможные фенотипы потомства зависят от генотипов матери и отца. Если оба родителя являются гетерозиготами (один здоровый аллель и один больной аллель), то есть 25% вероятность рождения ребенка с оптической атрофией, 50% вероятность рождения ребенка, являющегося носителем рецессивного гена, но не имеющего симптомов, и 25% вероятность рождения полностью здорового ребенка без гена оптической атрофии.
б) Вероятность рождения девочки с оптической атрофией составляет 25%.
в) Вероятность рождения мальчика с оптической атрофией также составляет 25%.
г) Вероятность рождения здорового ребенка составляет 50%.
д) Вероятность рождения ребенка с определенным генотипом зависит от генотипов родителей. Необходимо знать дополнительные сведения о генотипах родителей для более точного расчета.
Совет: Важно хорошо понимать базовые принципы генетики и наследования, включая понятия генотипа (генетического набора) и фенотипа (наблюдаемых характеристик организма). Изучив основные законы наследования (закон Менделя), вы сможете более точно анализировать и решать подобные задачи.
Задание: Если оба родителя являются носителями рецессивного гена оптической атрофии, какова вероятность рождения ребенка, который сам будет являться носителем гена и не будет иметь симптомов?