4. Наследование ахондроплазии и характеристики детей
4. Почему у детей родителей-карликов могут рождаться дети с ахондроплазией (карликовостью), несмотря на
4. Почему у детей родителей-карликов могут рождаться дети с ахондроплазией (карликовостью), несмотря на то, что родители сами нормального роста? Какую мутацию можно связать с этим случаем? Какими характеристиками обладают дети от брака карлика и нормальной женщины?
5. У овец изображена анконская мутация на рисунке (левая овца имеет нормальные конечности). Определите, является ли эта мутация доминантной или рецессивной, если жеребята с нормальными конечностями рождаются с частотой 0,25 среди особей с фенотипическими признаками мутации.
6. Имеются две культуры клеток (а и б), которые размножаются.
5. У овец изображена анконская мутация на рисунке (левая овца имеет нормальные конечности). Определите, является ли эта мутация доминантной или рецессивной, если жеребята с нормальными конечностями рождаются с частотой 0,25 среди особей с фенотипическими признаками мутации.
6. Имеются две культуры клеток (а и б), которые размножаются.
12.08.2024 11:51
ИИ помощник в учёбе
Написать свой ответ:
Пояснение: Ахондроплазия - это генетическое расстройство, которое приводит к карликовости у людей. Она вызвана мутацией в гене FGFR3, отвечающем за рост и развитие костей. В большинстве случаев, ахондроплазия возникает из-за новой мутации и не связана с родительскими генами. Однако, если один из родителей является носителем мутационного гена, риск передачи этой мутации растет.
Если родители-карлики имеют ахондроплазию, у них оба родительских хромосомы содержат мутационный ген FGFR3. Таким образом, у детей, получающих от обоих родителей носительство мутационного гена, развивается ахондроплазия.
Дети от брака карлика с нормальной женщиной могут иметь следующие характеристики: они будут нести генетическую информацию от обоих родителей, однако, если получат мутационный ген FGFR3 от карлика, они также могут развить ахондроплазию.
Доп. материал: Если один из родителей является носителем мутационного гена FGFR3, а второй родитель несет нормальную копию гена, есть риск рождения ребенка с ахондроплазией.
Совет: Для лучшего понимания данной темы рекомендуется изучить основы генетики и механизмы наследования.
Задание для закрепления: Что произойдет, если оба родителя являются носителями мутационного гена FGFR3? Какие характеристики будут иметь их дети?