20 б.) Чи можете ви перефразувати таке запитання: якими можуть бути генотипи батьків в сім ї, де народився

Тема: Генетика и наследование

Разъяснение:
Чтобы понять, какими могут быть генотипы родителей в семье, где у сына есть гемофилия и альбинизм, необходимо изучить принципы наследования генетических аномалий.

Гемофилия - это рецессивное наследственное заболевание, передающееся через Х-хромосому. Альбинизм также является генетическим нарушением, которое может передаваться как рецессивное, так и доминантное, в зависимости от типа альбинизма.

Допустим, обозначим ген для гемофилии как "х" и ген для нормального свертывания крови как "X". Ген для альбинизма обозначим как "А" и ген для нормальной пигментации как "а".

У сина с гемофилией и альбинизмом генотип может быть следующим: "ххАа".

Теперь рассмотрим возможные генотипы родителей. У матери должен быть ген для гемофилии (х) и ген для альбинизма (А), поэтому ее генотип будет "хА". У отца может быть ген для гемофилии (х) и ген для альбинизма (а), его генотип будет "ха".

Вероятность рождения другого сына с обоими аномалиями будет составлять 25%, так как существует 1/4 вероятность того, что родители передадут оба гена-дефекта своему ребенку. Вероятность рождения дочери с нормальной пигментацией и нормальным свертыванием крови составляет также 25%, так как родители могут передать правильные гены вместо дефектных.

Совет:
Для лучшего понимания генетики и наследования рекомендуется ознакомиться с понятием доминантных и рецессивных генов, законами Менделя и механизмами наследования генетических аномалий. Использование диаграмм Пуннетта также может помочь представить вероятности наследования визуально.

Задача для проверки:
Какова вероятность того, что у родителей, у которых по одной гетерозиготной генетической аномалии каждого вида, родится ребенок, не наследующий ни одну из этих аномалий?