Генетика дальтонизма и наследование
Биология

1. Яку нащадків можна очікувати від шлюбу між чоловіком з нормальним зором і жінкою, яка має ген дальтонізму?

1. Яку нащадків можна очікувати від шлюбу між чоловіком з нормальним зором і жінкою, яка має ген дальтонізму?
2. Які наслідки можна очікувати від шлюбу між чоловіком, який має дальтонізм, і жінкою з нормальним колірним зором?
3. Яким дітям можна сподіватися від факту шлюбу між чоловіком, який страждає на дальтонізм, і жінкою з геном дальтонізму в її генотипі?
Верные ответы (1):
  • Савелий
    Савелий
    44
    Показать ответ
    Тема вопроса: Генетика дальтонизма и наследование

    Пояснение: Дальтонизм - это наследственное заболевание, которое влияет на способность видеть цвета. Оно связано с рецессивным геном, который находится на Х-хромосоме.

    1. Если мужчина имеет нормальное зрение, значит, у него есть две нормальных X-хромосомы (XN), а женщина с геном дальтонизма имеет одну здоровую X-хромосому (XN) и одну дефектную X-хромосому (XD). Таким образом, каждый ребенок будет наследовать одну X-хромосому от каждого родителя.
    - Статистически, у сына есть 50% шанс наследовать нормальную X-хромосому от отца и 50% шанс наследовать дефектную X-хромосому от матери, что приведет к дальтонизму.
    - У дочери есть 50% шанс получить нормальную X-хромосому от отца и 50% шанс получить нормальную X-хромосому от матери. Она будет носителем дефектного гена, но сама не будет страдать от дальтонизма.

    2. Если мужчина страдает от дальтонизма и имеет одну дефектную X-хромосому (XD), а женщина имеет две нормальные X-хромосомы (XN), то:
    - Все сыновья будут наследовать дефектную X-хромосому от отца и будут также страдать от дальтонизма.
    - Дочери унаследуют одну нормальную X-хромосому от отца и одну нормальную X-хромосому от матери и будут носителями дефектного гена, но не будут страдать от дальтонизма.

    3. Если мужчина страдает от дальтонизма и имеет одну дефектную X-хромосому (XD), а женщина также имеет ген дальтонизма в ее генотипе (XD), то:
    - У сына будет 50% шанс наследовать нормальную X-хромосому от матери и не страдать от дальтонизма, и 50% шанс унаследовать дефектную X-хромосому от матери и также страдать от дальтонизма.
    - У дочери есть 50% шанс наследовать нормальную X-хромосому от матери и не страдать от дальтонизма, а также 50% шанс унаследовать дефектную X-хромосому от матери и страдать от дальтонизма.

    Пример: Если мужчина имеет нормальное зрение (XN) и женщина имеет ген дальтонизма в генотипе (XD), то можно ожидать, что половина их сыновей будет страдать от дальтонизма, а половина дочерей будет носительницами дефектного гена, но самостоятельно не будет страдать от дальтонизма.

    Совет: Для лучшего понимания показателей наследования дальтонизма рекомендуется знать основы генетики, в частности, понятия генов и хромосом. Изучайте статистические данные и таблицу наследования генов для предметного более полного представления о вероятностях.

    Дополнительное упражнение: У мужчины, страдающего от дальтонизма, и женщины с генотипом XD есть две дочери и один сын. Каковы шансы, что у каждого из них будет дальтонизм?
Написать свой ответ: