Гемофилия и вероятность наследования
1. Якою є вірогідність (%) народження дитини з гемофілією, якщо дочка гемофіліка одружується з сином іншого гемофіліка
1. Якою є вірогідність (%) народження дитини з гемофілією, якщо дочка гемофіліка одружується з сином іншого гемофіліка, причому наречений і наречена не мають гемофілії?
2. Якого статевого складу буде дитина - хлопчик або дівчинка, якщо дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, і обоє наречений і наречена не є носіями гемофілії?
2. Якого статевого складу буде дитина - хлопчик або дівчинка, якщо дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, і обоє наречений і наречена не є носіями гемофілії?
02.12.2023 14:55
Написать свой ответ:
Инструкция: Гемофилия - это генетическое заболевание, передающееся по половому признаку. Оно связано с нарушением свертываемости крови из-за недостатка факторов свертываемости в плазме. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному пути: гены, ответственные за заболевание, расположены на Х-хромосоме.
1. Чтобы определить вероятность рождения ребенка с гемофилией, нужно рассмотреть генотип каждого из родителей. В данном случае, оба родителя - гемофилики. Женщина имеет генотип ХгХг (несущая ген гемофилии), мужчина - ХгY (больной гемофилией).
Как известно, мужчины имеют только одну Х-хромосому и передают ее дочерям, в то время как женщины передают одну из своих Х-хромосом ребенку независимо от пола. Таким образом, возможные комбинации Х-хромосом у потомков гемофилика и гемофилички будут ХгХг и ХgY.
Вероятность рождения ребенка с гемофилией будет составлять 50%, так как половой ген будет передаваться с одинаковой вероятностью от обоих родителей и сочетаться с Х-хромосомой от матери.
2. Чтобы определить пол будущего ребенка, нужно рассмотреть генотип каждого из родителей. Оба родителя - гемофилики. Женщина имеет генотип ХгХг (несущая ген гемофилии), мужчина - ХгY (больной гемофилией).
Пол будущего ребенка определяется мужчиной, так как он передает половую хромосому (Y) дочери. Если мужчина передает свою Y-хромосому, то ребенок будет мальчиком. Если мужчина передаст свою нормальную X-хромосому (не гемофильскую), то ребенок будет девочкой.
Вероятность рождения мальчика будет 50%, так как возможны два варианта комбинации половой хромосомы - ХгY (мальчик) и ХгX (девочка).
Совет: Чтобы лучше понять гемофилию и наследственные закономерности, рекомендуется изучить основы молекулярной генетики и биологии человека. Это поможет вам более глубоко понять причины генетических заболеваний и их передачу от поколения к поколению.
Упражнение: Предположим, оба родителя не являются гемофиликами (носителями гена гемофилии). Какова вероятность рождения ребенка с гемофилией, если мать имеет генотип ХгХг, а отец имеет генотип ХнХн? (Ответ: 0%, так как отец несет только нормальные X-хромосомы).