1) What will be the vision of the offspring from this marriage, if a woman who is a carrier of the recessive gene
1) What will be the vision of the offspring from this marriage, if a woman who is a carrier of the recessive gene for color blindness (d), located in the X chromosome, married a man with color blindness?
2) If a woman whose father had hemophilia (h) married a healthy man, what is the likelihood that her child will be sick?
3) In sheep, the gene p determines polledness, while the gene p" determines hornedness. The dominance of this pair of alleles depends on gender. In rams, hornedness dominates over polledness, while in ewes, polledness dominates over hornedness.
2) If a woman whose father had hemophilia (h) married a healthy man, what is the likelihood that her child will be sick?
3) In sheep, the gene p determines polledness, while the gene p" determines hornedness. The dominance of this pair of alleles depends on gender. In rams, hornedness dominates over polledness, while in ewes, polledness dominates over hornedness.
10.12.2023 01:46
Написать свой ответ:
Описание:
1) Прежде чем ответить на этот вопрос, нужно понять, как наследуются признаки, связанные с X-хромосомой. У женщин есть две X-хромосомы (XX), а мужчин имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY). Гены, связанные с X-хромосомой, могут находиться в двух состояниях: доминантном (D) и рецессивном (d). Ген для дальтонизма (цветораспознавание) является рецессивным геном, обозначается как d.
Если женщина является носителем рецессивного гена для дальтонизма (d) и выходит замуж за мужчину с дальтонизмом, то их потомок будет дальтоником. Вероятность дальтонизма у мужчин составляет 100%, так как они имеют только одну X-хромосому, а женщинам вероятность составляет 50%, так как они имеют две X-хромосомы и могут быть носителями, но не проявлять сам признак дальтонизма.
2) Гемофилия - это генетическое нарушение свертываемости крови, передающееся по рецессивному наследованию. Для того чтобы определить риск заболевания ребенка, нужно знать генотипы и генотипы родителей. Если женщина является носителем рецессивного гена гемофилии (h) и мужчина здоров (Генотип: H), вероятность того, что ребенок будет больным, составляет 50%. Вероятность будет такой же, если мужчина является носителем рецессивного гена гемофилии (h) и женщина здорова.
3) У овец наличие или отсутствие рогов зависит от пары генов p и p". В овна ген, определяющий рогатость (роговой), доминирует над геном, определяющим безрогость (полировой), в то время как в овце ген, определяющий безрогость (полировой), доминирует над геном, определяющим рогатость (роговой).
Доп. материал:
1) Шансы ребенка от этой пары наследования цветовых лишений будут такими: мужчины - 100% дальтонизма, женщины - 50% вероятности лишений или быть носителями гена дальтонизма.
2) Если женщина носитель гена гемофилии, а мужчина здоров, то риск заболевания у ребенка составляет 50%.
3) У овец, роговые овцы (Pp) будут представлены только среди овнов, безрогие овцы (pp) будут представлены только среди овец.
Совет:
Для лучшего понимания генетических концепций рекомендуется ознакомиться с основами генетики, такими как доминантный и рецессивный ген, генотип и фенотип. Используйте диаграммы Пуниэ и генотипы, чтобы представить комбинации генов и оценить вероятности.
Задание:
1) Если мужчина имеет доминантный ген для цветоощущения (D) и женщина является носителем рецессивного гена (d), какова вероятность дальтонизма у их потомка?
2) Если мужчина страдает от гемофилии и женщина является носителем гена гемофилии, каковы шансы их ребенка получить гемофилию?
3) Если овен является носителем гена определяющего рогатость (Rr), а овца полировая (pp), какие потомки они могут иметь?
Описание:
1) При решении этой задачи мы должны использовать знание о наследовании признаков, связанных с полом. У мужчин есть одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, а у женщин две Х-хромосомы. Ген для дальтонизма (d) является рецессивным и расположен на X-хромосоме. Если женщина является носителем рецессивного гена для дальтонизма и выходит замуж за мужчину с дальтонизмом, то вероятность, что их потомство будет полноценным не дальтониками, составляет 50%. Вероятность девочки с дальтонизмом также будет 50%, в то время как мальчик будет всегда дальтоником.
2) Гемофилия (h) - это генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Если женщина, чей отец страдал от гемофилии, выходит замуж за здорового мужчину, то она является носительницей гена гемофилии. Вероятность рождения больного ребенка с гемофилией для них составляет 50%. Ее дети могут быть или здоровыми, или больными гемофилией.
3) В случае с овцами гены, определяющие отсутствие рогов (p) и наличие рогов (p"), имеют разные степени доминирования в зависимости от пола. Убурушенность доминирует над наличием рогов у самцов, в то время как отсутствие рогов доминирует над наличием рогов у самок.
Например:
1) Женщина является носителем рецессивного гена для дальтонизма (d), а мужчина страдает от дальтонизма. Какова вероятность рождения детей без дальтонизма?
Совет:
Для понимания наследования признаков полезно изучить основные законы наследования, такие как закон Менделя. Знание о рецессивных и доминантных генах также облегчит понимание заданных ситуаций. Решение генетических задач требует аккуратности и внимания к деталям.
Дополнительное упражнение:
Вам известно, что у женщины есть рецессивный ген (g), который вызывает волосы с редким цветом. Ее муж также носит рецессивный ген (g). Какова вероятность рождения ребенка с редким цветом волос, если оба родителя являются гетерозиготами (Gg)?