1. У женщины, чей отец страдал от оптической атрофии, есть здоровый муж. Если оптическая атрофия является результатом

Тема: Генетика и наследование

Объяснение: Оптическая атрофия является генетическим заболеванием, обусловленным рецессивным геном на х-хромосоме. Поскольку женщина является носителем нормального гена, а ее отец страдал от оптической атрофии, у нее есть риск передачи аномального гена своим детям. Для решения задачи необходимо использовать понятие генотипа и вероятности наследования генов.

Шаг 1: Определение фенотипов. В случае оптической атрофии у женщины с носительством рецессивного гена на х-хромосоме могут возникнуть следующие фенотипы у их детей:
- Здоровые мальчики (не являются носителями аномального гена).
- Мальчики с оптической атрофией (наследование аномального гена от матери).
- Здоровые девочки (не являются носительницами аномального гена).
- Девочки с оптической атрофией (наследование аномального гена от обоих родителей).

Шаг 2: Расчет вероятности появления каждого фенотипа:

а) Количество различных фенотипов у детей этой пары составляет 4.

б) Вероятность рождения девочки с оптической атрофией равна 25% (1 фенотип из 4).

в) Вероятность рождения мальчика с оптической атрофией также равна 25% (1 фенотип из 4).

г) Вероятность рождения здорового ребенка составляет 50% (2 фенотипа из 4).

д) Поскольку генотип «AA» не относится к оптической атрофии, вероятность его рождения равна 0%.

Совет: Для лучшего понимания генетики и наследования рекомендуется изучать основы генетики, включая понятия генотипа, фенотипа, аллелей, рецессивных и доминантных генов.

Задание:
Какова вероятность рождения ребенка, являющегося носителем аномального гена, если матерью является женщина, носительница аномального гена на одной из х-хромосом, а отец здоровый мужчина? (в процентах)