Генетика и вероятность рождения детей с гемералопией
1) Какова вероятность рождения детей с гемералопией от родителей, у которых один из них является гетерозиготным
1) Какова вероятность рождения детей с гемералопией от родителей, у которых один из них является гетерозиготным носителем этого признака?
2) Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает от нее, а мать - нет, если известно, что оба родителя являются гомозиготными носителями?
2) Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает от нее, а мать - нет, если известно, что оба родителя являются гомозиготными носителями?
24.12.2023 18:51
Написать свой ответ:
Объяснение: Гемералопия - это наследственное заболевание, которое затрагивает зрение и вызывает недостаток цветового восприятия. Вероятность передачи гемералопии от родителей к детям зависит от носительства данного признака у родителей.
1) Если один из родителей является гетерозиготным носителем гемералопии, то он имеет одну нормальную аллель (не вызывающую гемералопию) и одну мутационную аллель (вызывающую гемералопию). Вероятность передачи гемералопии от такого родителя к ребенку составляет 50%.
2) В случае, когда оба родителя являются гомозиготными носителями гемералопии, они имеют две мутационные аллели. В этом случае, вероятность передачи гемералопии от отца или матери к ребенку также составляет 50%.
Например: Если один из родителей гетерозиготный носитель гемералопии, то вероятность рождения ребенка с этим заболеванием равна 50%.
Совет: Для лучшего понимания генетических концепций, рекомендуется изучить основы наследования аллелей и понять разницу между гомозиготным и гетерозиготным состоянием.
Задание: Какова вероятность рождения ребенка с гемералопией, если оба родителя являются гетерозиготными носителями?