1. Как называется тип взаимодействия, при котором телята, родившиеся от скрещивания белой коровы и красного быка, имеют
1. Как называется тип взаимодействия, при котором телята, родившиеся от скрещивания белой коровы и красного быка, имеют белую окраску с красными пятнами? 1) Полное доминирование 2) Неполное доминирование 3) Комплементарность 4) Кодоминирование 5) Полимерия
2. Какому потомству передается признак излишней волосатости ушной раковины от отца? 1) Только дочерям 2) Только сыновьям 3) И дочерям и сыновьям
3. Укажите генотип женщины, которая передаст рецессивный ген дальтонизма своим сыновьям. а) XdY б) XDXD в) XDXd г) XDY
4. Кому будет передан ген гемофилии женщиной с генотипом XHXh? а) Дочерям б) Сыновьям в) Дочерям и сыновьям
5. Какого окраса будет потомство от скрещивания белого и голубого попугаев?
16.12.2023 06:10
Объяснение: В основе наследственности лежат гены - участки ДНК, содержащие информацию о наследуемых признаках. Ответы на вопросы:
1. В данном случае мы имеем дело с случаем неполного доминирования. При неполном доминировании один ген полностью не подавляет другой, поэтому потомство имеет смешанный признак. В данной задаче белая корова - гомозигота по белому цвету и красный бык - гомозигота по красному цвету. В результате скрещивания, телята получают две копии разных аллелей - одну от матери (аллель для белого цвета) и одну от отца (аллель для красного цвета), поэтому у них формируется мозаичная окраска - белая с красными пятнами.
2. Признак излишней волосатости ушной раковины представляет собой признак связанный с полом. Он наследуется через Х-хромосому. У отца, который имеет излишнюю волосатость ушной раковины, генотип XhY, где h - рецессивный аллель. Этот ген передается отцом своим дочерям, поэтому ответ: 1) Только дочерям.
3. Ген дальтонизма - это рецессивный ген, который наследуется через Х-хромосому. Женщина, являющаяся носительницей рецессивного гена дальтонизма, имеет генотип XDXd, где X - доминантный аллель, а d -рецессивный аллель. Рецессивный ген Xd передается сыновьям носительницей через свою Х-хромосому, поэтому ответ: а) XdY.
4. У женщины с генотипом XHXh ген гемофилии находится на Х-хромосоме. У нее есть одна нормальная аллель XH и одна рецессивная Xh, вызывающая гемофилию. Она передает одну из своих Х-хромосом своим дочерям, а сыновьям - свою Y-хромосому, не несущую ген гемофилии. Поэтому ответ: а) Дочерям.
Совет: Для лучшего понимания генетики, рекомендуется углубиться в изучение основных принципов наследования генов, аллелей и типов взаимодействия генов. Ознакомиться с примерами задач и применить полученные знания на практике, решая генетические задачи.
Дополнительное задание: Каково будет потомство при скрещивании рыжей кошки (готерозигота) и черного кота (гомозигота)? (Ответите с указанием доли вероятности каждого возможного окраса).